Alteraciones en la transcripcion en enfermedades cerebrovasculares

La células utilizan dos procesos en serie para convertirla información codificada en el DNA en proteínas
En el primero, denominado transcripción, la región codificande un gen de la doble hélice de DNA es copiada en una version de hebra simple de ácido ribonucleico (RNA).

Así se realizan copias selectivas de genes. Se ha visto que en el cromosomas 1 se pueden identificar regiones asociadas a la hipertensión por ende relacionada con una enfermedad cerebrovascular:

• Unión asp919 a Glu (D919G) polimorfismo del gen MTR en el cromosoma 1q43 y el efecto antihipertensivo de la enzima convertidora de angiotensina (ECA).
• Relación entre la variante 8590C del gen CYP4A11 en el cromosoma 1p33 con la hipertensión esencial en los individuos caucásicos.

 Además tenemos la relacion en accidentes cerebrovasculares causados por alteracion en los siguientes factores:

• Factor de transcripción nuclear kB (NF-kB)
• Proteína quinasa activada por mitógenos (Mapk)
• Proteína-1 activadora (AP-1)

Bibliografia:

1. Lemus Valdés MCastillo Herrera J. Estudios sobre las bases genéticas de la hipertensión arterial. Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas [Internet]. 2013 [cited 30 May 2016];32(1):8-20. Available from: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-03002013000100002
   
2. [Internet]. 2016 [cited 30 May 2016]. Available from: Montaner, J.,(2007), Fisiopatología de la isquemia cerebral. Recuperado de http://books.google.com.ec/books?id=EDpk9iOQtD4C&pg=PA137&lpg=PA137&dq=factor+de+transcripci%C3%B3n+NF%E2%80%93%CE%BAB+y+ictus&source=bl&ots=W8ZUOOk95T&sig=a7wHHezbVmGVSRWJNohCqcjbnzw&hl=es&sa=X&ei=AZxeVMfUHavesASnlILICw&ved=0CBwQ6AEwAA#v=onepage&q=factor%20de%20transcripci%C3%B3n%20NF%E2%80%93%CE%BAB%20y%20ictus&f=true 

Epigenética y enfermedades cerebrovasculares: Arteroesclerosis

La epigenetica se puede describir como la disciplina que estudia los mecanismos de regulacion transcripcional independientes de la secuencia del ADN, mayoritariamente inducidos por factores ambientales.


Dieta y folato/homocisteina
El déficit en la ingesta dietética de folato resulta en hiperhomocisteinemia que acelera la arteroesclerosis por distintas vias:
- causa estrés oxidativo
- tiene efectos proinflamatorios
- altera el metabolismo lipídico
- altera la función endotelial, promoviendo disfunción  endotelial y alterando la función plaquetar e induciendo trombosis
- estimula la proliferación de CMLV.



(ademas) Micro RNA y arteroesclerosis
Se ha visto que tanto miR-33a como miR- 324 reprimen la expresiónde  diferentes genes implicados en el eflujo de  colesterol como  por ejemplo ABCA1, de  manera que tanto la inhibición de miR-33, como el déficit del gen en ratones aumenta los niveles de colesterol HDL

Bibliografia:
1. Guardiola M, Vallvé J, Zaina S, Ribalta J. Epigenética en la arteriosclerosis. Clínica e Investigación en Arteriosclerosis. 2016;28(2):102-119. 

Alteraciones en la traducción de las enfermermedades cerebrovasculares

Estas alteraciones en la traducción se basan en la interaccion entre proteinas las cuales provienen de la previa codificación por parte de las ARN. Entonces podémos inferir que cualquier alteracion en la estructura ternaria del codón genético, nos da como resultado una lectura diferente y por lo tanto un gen anormal.
- Diferentes tipos de genes que se afectan y pertenecen a diversas enfermedades cerebrovasculares :

• Gen ECA:  Enzima convertidora de angiotensina. El genotipo D/D de ECA ha sido vinculado a mayores niveles de esta enzima, asociandolo a hipertensión y obesidad
• APOE: Denominada Apoliproteina E es una apoproteina. Los polimorfismos de APOE se asocian a niveles altos de colesterol acumulado (LDL)

Algunos factores:

• Factor XII: Estudio del polimorfismo y riesgo de trombosis venosa.
• Factor XIII: Relacionado con la terapia trombolitica en STROKE 

Bibliografia:

1.  Carrillo, A. (2016). Genetica y enfermedades cerebrovasculares (1st ed.). Retrieved from http://www.aebm.org/jornadas/cardiovascular/GENETICA2.pdf
2. Laboratorio BIOGENET: Genetica Molecular [Internet]. Biogenet.org. 2016 [cited 21 May 2016]. Available from: http://www.biogenet.org/v2/prestaciones/84/prestacion-nro-1
3. Valencia D, Naranjo C, Parra M, Caro M, Valencia A, Jaramillo C et al. Asociación y efectos de interacción en los genes AGT, AGTR1, ACE, ADRB2, DRD1, ADD1, ADD2, ATP2B1, TBXA2R y PTGS2 sobre la hipertensión en población antioqueña. Biomédica [Internet]. 2013 [cited 21 May 2016];33(4). Available from: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572013000400013
4. Santos J. Variación genética de lipoproteínas y lípidos plasmáticos. Rev Chil Cardiol [Internet]. 2010 [cited 21 May 2016];29(1). Available from: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0718-85602010000100009&script=sci_arttext&tlng=pt 

Alteraciones en la genómica asociadas a enfermedades cerebrovasculares

El estudio de poliformismos de nucleótido simple (SNP) han permitido a los cientificos relacionar los ictus isquémicos y el lugar de su aparicion en el genoma.
Estos poliformismos se ubican en el locus cromosomico 12p13, cerca del gen NINJ2. Además se se indentificó una region en el cromosoma 9p21 cerca de los genes CDKN2A/B, asociado a infarto de miocardio o enfermedad coronaria. Y otra asociación de GWAS en la region de HDAC en el cromosoma 7p21.1 aunque desconocen el mecanismo partogénico.
En conclusión la relación del conocido locus 9p21 con el cromosoma 7p21.1 dan como resultado un ictus isquémico en incluso un TOAST arteroesclerótico

Bibliografía:Giralt-Steinhauer E, Jiménez-Conde J, Soriano Tárraga C, Mola M, Rodríguez-Campello A, Cuadrado-Godia E et al. Aproximación al conocimiento de las bases genéticas del ictus. Consorcio español de genética del ictus. Neurología. 2014;29(9):560-566. Disponible online:http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=90360603&pident_usuario=0&pcontactid=&pident_revista=295&ty=99&accion=L&origen=zonadelectura&web=www.elsevier.es&lan=es&fichero=295v29n09a90360603pdf001.pdf

Concepto de enfermedades cerebrovasculares

Las enfermedades cerebrovasculares son trastornos causado por la interrupción del flujo cerebral. Debido a la ruptura de un vaso a que este es bloqueado por un coágulo, causando el daño del parénquima cerebral.

El síntoma más común del accidente cerebrovascular es la perdida súbita, generalmente unilateral, de fuerza muscular en piernas, brazos y cara.

Bienvenido, te invito a descubrir.

El truco está, en saltar la valla a la que tú llamas limite.
"Vine vi y vencí."