Terapia genica en ICTUS

Efectos neuroprotectores del factor neurotrófico derivado de cerebro y Noggin-Modified células madre de médula mesenquimales en Isquemia Focal cerebral en ratas

 

INTRODUCCIÓN:

La administración de las células estromales de la médula ósea (BMSC) ha sido reportado para aliviar los déficits funcionales en modelos de isquemia rata. En el presente estudio, hemos tratado de revelar el mecanismo subyacente de la mejoría de la función neurológica después del accidente cerebrovascular por BMSC transfectadas con el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y / o Noggin.

 Célula donadora: células estromales de la médula ósea (BMSC) 
 Célula receptora: células endoteliales de la arteria cerebral media 
Método de transferencia: BMSCs fueron transfectadas con BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro) o / y Noggin utilizando el método de adenovirus de manera intravenosa.
Resultados: La inyección de BDNF y / o modificados BMSC-Noggin podría mejorar significativamente la función neurológica de los animales MCAO. Western blot y tinción IHC mostraron que los niveles de expresión de factor de crecimiento endotelial vascular, BCL-2, p-GSK3, y p-Akt se upregulated significativamente, mientras que las expresiones de Bax, TLR4, y MyD88 se downregulated significativamente. Por otra parte, el ensayo de ELISA reveló que el nivel de metalopeptidasa matriz 9 (MMP-9) y especies reactivas de oxígeno eran también disminuyó significativamente. Estos resultados sugieren que el tratamiento de BDNF o / y Noggin modificada-BMSCs puede suprimir la apoptosis inducida por isquemia y la inflamación en los animales modelo, que puede ser a través de la Akt / GSK3 y vías / MyD88 TLR4

Bibliografia:

1. [Internet]. Sciencedirect.com. 2016 [cited 8 July 2016]. Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1052305715005522