En el primero, denominado transcripción, la región codificande un gen de la doble hélice de DNA es copiada en una version de hebra simple de ácido ribonucleico (RNA).
Así se realizan copias selectivas de genes. Se ha visto que en el cromosomas 1 se pueden identificar regiones asociadas a la hipertensión por ende relacionada con una enfermedad cerebrovascular:
- Unión asp919 a Glu (D919G) polimorfismo del gen MTR en el cromosoma 1q43 y el efecto antihipertensivo de la enzima convertidora de angiotensina (ECA).
- Relación entre la variante 8590C del gen CYP4A11 en el cromosoma 1p33 con la hipertensión esencial en los individuos caucásicos.
- Factor de transcripción nuclear kB (NF-kB)
- Proteína quinasa activada por mitógenos (Mapk)
- Proteína-1 activadora (AP-1)
- Lemus Valdés MCastillo Herrera J. Estudios sobre las bases genéticas de la hipertensión arterial. Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas [Internet]. 2013 [cited 30 May 2016];32(1):8-20. Available from: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-03002013000100002
- [Internet]. 2016 [cited 30 May 2016]. Available from: Montaner, J.,(2007), Fisiopatología de la isquemia cerebral. Recuperado de http://books.google.com.ec/books?id=EDpk9iOQtD4C&pg=PA137&lpg=PA137&dq=factor+de+transcripci%C3%B3n+NF%E2%80%93%CE%BAB+y+ictus&source=bl&ots=W8ZUOOk95T&sig=a7wHHezbVmGVSRWJNohCqcjbnzw&hl=es&sa=X&ei=AZxeVMfUHavesASnlILICw&ved=0CBwQ6AEwAA#v=onepage&q=factor%20de%20transcripci%C3%B3n%20NF%E2%80%93%CE%BAB%20y%20ictus&f=true
No hay comentarios:
Publicar un comentario